e公司讯，明德生物表示，截至2月底，明德生物完成了所有在售产品总计429条产品信息的DI注册登记工作，涵盖公司一二三类医疗器械产品目前，明德生物已在全国市场占有率TOP3的新型冠状病毒2019—nCoV核酸检测试剂盒产品上率先试点实施UDI，其他第三类产品也将在5月份实施并在市场推广使用在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作

至于业绩大幅提升的原因，明德生物在公告中解释：1。公司深耕三年的危重病信息化解决方案不断迭代升级，在基层医疗和等级医院的渗透率逐步提升，相关收入稳步增长。报告期内，通过急危重症信息化解决方案对明德专病中心信息管理平台V0进行升级，开发了AiCare重症监护临床信息系统，明医咨询管理平台，明德专病中心信息管理平台，获得相关软件著作权17项。疫情爆发以来，公司新增分子诊断级医疗机构客户1500余家。基于国家疫情防控的要求，公司持续为上述客户提供新冠肺炎核酸检测综合解决方案，导致新冠肺炎与分子诊断相关的核酸检测试剂和仪器销量大幅增长。报告期内，公司产品线日臻完善，新增获批CP800，AFT3000，QFT9000Pro等检测平台，新增医疗器械注册证87个。报告期末，公司持有医疗器械注册证208份。其中，血气诊断仪PT1000及相关检测试剂，化学发光免疫分析仪CF10及相关检测试剂销量均同比大幅增长。